第七十二章 有细胞毒性的临床二期！ (第3/3页)
，价格昂贵。
虽然花钱如流水，但好在半个月后，青山药业和葛兰素史克公司成功签订了“ITG人体骨髓生成素”英国区代理协议，接下来只需要完成临床三期试验，“ITG”就能顺利在英国上市。
同时，
随着“ITG人体生成素”在东南亚上市销售，东南亚市场反倒率先掀起一波销售浪潮。
复兴医药的高强最近嘴都笑的合不拢。
相比于英国的穷人们还在等待“ITG”上市，欧美国家不少中产阶级已经迫不及待跑到菲律宾、泰国、越南等地接受治疗。
没办法，
华夏三个月的签证太难拿了，而东南亚都是免签，为此泰国、菲律宾不少旅行团甚至推出了专门针对欧美患者的“医疗旅游”。
三个月的旅游团，不仅能把病治了，还能顺便旅游。
这让高强看的牙痒痒，蠢蠢欲动的想把价格提到5000美刀一支。
不过因为和青山药业有“价格管制条款”的原因他也只能是想想，想要大幅调价必须得到青山药业的允许……
想到青山药业，想到了张扬，他忽然打了个寒颤。
现在东南亚市场搞的如火如荼，要是某一天他们形成产业链的时候，不知道张扬会不会突然狠狠的宰他们一刀！
嘶！
有可能！
就在高强胡思乱想的时候，在张扬的协助下，“艾可苯丙福韦”也成功重新完成了动物实验，
并且在接下来的临床一期试验中也磕磕绊绊的通过了毒性测试。
不过，
当“艾可苯丙福韦”可开展临床二期的审批通告下来后，韦天非但笑不出来，甚至有些绝望。
由于伦理审查委员会的介入、由于“艾可苯丙福韦”提前暴露出细胞毒性、也由于“艾可苯丙福韦”确实有细胞毒性，
临床二期通告中，伦理会明确要求在任何关于“艾可苯丙福韦”的招募患宣传资料上，必须特别标注“细胞毒性”。
并且，在所有受试者签署临床试验知情书时，都必须再次明确告知有“不可未知”的细胞毒性！
“难了，细胞毒性……”
“这下招募二期患者不知道有多难了！”
韦天重重地叹了口气。